В Барнауле девушке, страдающей эпилепсией, почти год не выдавали лекарства из льготного списка. Родители-пенсионеры тратили практически всю пенсию на лекарства, без которых их дочь не может жить. В ситуации разобрался Центр защиты прав граждан. Жительница Барнаула Надежда Егорова страдает от тяжелой формы эпилепсии уже 19 лет. Если не применять специальную терапию, то сильнейшие эпилептические припадки могут случаться до 8 раз в месяц. Течение болезни достаточно тяжелое, но недавно лечащий врач подобрал девушке новую терапию, с помощью которой ей наконец стало значительно легче. Девушка социализировалась, смогла выйти на работу. Однако стоимость необходимого курса на месяц составляет почти 14 тысяч рублей. В поликлинике №9 Егоровой выписали рецепт и заверили, что она имеет право получить лекарства бесплатно, по льготе. Однако с июля 2016 года нужных препаратов в аптеке не было ни разу. Ситуация усугублялась тем, что терапия нужна непрерывная, иначе может наступить срыв, и весь эффект от лечения сойдет на нет. Родители девушки – пенсионеры, сама она работает на полставки и получает чуть больше 7 тысяч рублей в месяц. Из-за отказов в выдаче лекарств на бесплатной основе семья Егоровых была вынуждена покупать дорогостоящие препараты самостоятельно. – Большая часть нашей с женой пенсии уходит на покупку лекарств для дочери. Ситуация абсурдная – врач лекарства выписывает, а в аптеке от нас отмахиваются. Мы люди маленькие, жаловаться не знаем куда и как, пошли в Центр Сергея Миронова, и здесь нам наконец помогли, – рассказал отец Надежды, Геннадий Егоров. В Центре защиты прав граждан "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ" семье Егоровых составили жалобы в прокуратуру Алтайского края и Алтайкрайздрав. Уже через три дня после отправки писем в ведомства необходимые лекарства для Надежды Егоровой "нашлись". Девушке позвонили и выдали лекарства по льготному списку на месяц.

Источник: Справедливо.Центр

http://spravedlivo.center/articles/barnaul-pomogli-dobitsya-vydachi-lgotnykh-lekarstv-dlya-tyazhelobolnoj--devushki/

Олеся Потапова.